Die Lindenhofgruppe betreibt das grösste Brustzentrum der Schweiz

An Brustkrebs (Mammakarzinom) erkranken schweizweit jedes Jahr etwa 6300 Frauen und 50 Männer. Damit ist er die häufigste Krebsart bei Frauen. Mit jährlich über 470 neu diagnostizierten und behandelten Brustkrebs-Patientinnen ist das Brustzentrum Bern das bedeutendste der Schweiz und somit in diesem Bereich führend. 

Unsere erfahrenen Spezialistinnen und Spezialisten erfüllen in der Abklärung und Behandlung die hohen europäischen Qualitätsansprüche. Das Brustzentrum Bern der Lindenhofgruppe ist nach den Richtlinien der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG) zertifiziert.

Brustkrebs kann auch bei Männern entstehen.

Am Brustkrebs erkranken vor allem Frauen, bei Männern hingegen ist er selten. Die Untersuchungen und Therapien entsprechen derjenigen bei Frauen. Die Behandlung im Brustzentrum Bern ist deshalb auch für den Mann sinnvoll.

Entscheidend für den Behandlungserfolg ist auch bei Männern mit Brustkrebs die interdisziplinäre, koordinierte Zusammenarbeit von Spezialistinnen und Spezialisten aus verschiedenen Bereichen.

Interdisziplinäre Zusammenarbeit als Voraussetzung für eine erfolgreiche Brustkrebsbehandlung

Das Brustzentrum Bern vereinigt die Kompetenz der Fachärztinnen und -ärzte: Wir beherbergen Gynäkologie, Diagnostische Radiologie, Pathologie, Medizinische Onkologie, Radiotherapie, Plastische Chirurgie und Psychoonkologie unter einem Dach. Sie als Mensch stehen dabei ganz klar im Mittelpunkt.

Wie bei kaum einer anderen Krankheit ist bei Erkrankungen der Brust im Allgemeinen und bei Tumorerkrankungen im Speziellen eine enge interdisziplinäre Zusammenarbeit notwendig für eine erfolgreiche Behandlung. Unser Behandlungserfolg basiert auf Fachwissen und dessen adäquater Umsetzung in die Praxis sowie einer apparativen Infrastruktur, die sich stets auf dem neusten Stand der Forschung befindet.

Die aufgeführten Zentrumsärztinnen und -ärzte haben sich verpflichtet, ihre Patientinnen mit Brusterkrankungen in Zusammenarbeit mit den anderen Spezialärztinnen und -ärzten des Zentrums nach den europäischen Richtlinien zu behandeln und sich am Qualitäts­sicherungsprogramm des Brustzentrums zu beteiligen.

Persönliche Betreuung und Begleitung bei einer Brustkrebserkrankung

Wir setzen auf eine persönliche Betreuung unserer Patientinnen. Zentrumsärztinnen und Zentrumsärzte sowie speziell ausgebildete Breast Care Nurses (Pflegefachfrauen mit Zusatzausbildung in der Betreuung von Brustkrebspatientinnen) begleiten unsere Patientinnen kompetent und persönlich durch den Behandlungszeitraum, stets in Kooperation mit der Hausärztin oder dem Hausarzt und/oder Gynäkologin oder Gynäkologen.

Aktuelle Studien zum Thema Brustkrebs

TAXIS

Stadium

Patientinnen mit Brustkrebs und ursprünglich befallenen Lymphknoten in den Achselhöhlen.

Offizieller Titel

Protocol OPBC-03/ SAKK 23/16 / IBCSG 57-18 / ABCSG-53 / GBG-101 Tailored axillary surgery with or without axillary lymph node dissection followed by radiotherapy in patients with clinically node-positive breast cancer (TAXIS). A multicenter randomized phase III trial.

Laientitel

Chirurgische Achsel-Lymphknotenentfernung mit der Option «ausgedehnte Operation» oder «Bestrahlung» bei Brustkrebspatienten mit bestehendem Lymphknotenbefall der Achselhöhle

Beschreibung

Die Studie untersucht, ob die in der Studie durchgeführte Lymphknoten-schonende operative Therapie inkl. Strahlentherapie gleich wirksam ist wie die klassische vollständige Lymphknotenentfernung in der Achselhöhle. Zudem soll überprüft werden, ob die Strahlentherapie nebenwirkungsärmer als die operative Lymphknotenentfernung ist und zu einer höheren Lebensqualität führen kann. Falls sich in dieser Studie der Nutzen der Strahlentherapie zeigt, könnte dies zur neuen Standardbehandlung für Patientinnen mit einer solchen Erkrankung werden.

Kurztitel / NCT-Nr. / Sponsor / Start

Kurztitel: TAXIS
NCT-Nr: NCT03513614
Sponsor: Universitätsspital Basel (USB), Prof. Dr. Walter Paul Weber
Start an der Lindenhofgruppe: 01/2019

Kontakt

Verantwortlicher Prüfarzt

PD Dr. med. Gilles Berclaz
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Clinical Research Coordinator Campus SLB

Sabine Berger
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IRMA

Stadium

Bei vorliegendem Brustkrebs oder vorbeugend

Offizieller Titel

Immediate breast Reconstruction following Mastectomy

Laientitel

Komplikationen und Lebensqualität nach Sofortrekonstruktion der Brust.

Beschreibung

Der unmittelbare Brustaufbau nach der chirurgischen Entfernung von Brustgewebe wegen Brustkrebs oder in vorbeugender Absicht wird zunehmend häufiger durchgeführt.
Das Ziel der unmittelbaren Wiederherstellung der Brust. ist die Form der Brust nach Entfernung des Drüsengewebes zu rekonstruieren und wenn möglich das Berührungsempfinden zu erhalten. Die unmittelbare Wiederherstellung der Brust kann je nach Tumorlage hautsparend oder sogar unter Erhaltung der Brustwarze erfolgen. Vorausschauendes Erfassen der Häufigkeit von Schwierigkeiten sowie von Rückfällen und der Patientinnen-Zufriedenheit ist notwendig, um die Frage der besten Operationsstrategie zu beantworten. Das Hauptziel ist vorausschauend Gesundheitsindikatoren von Patientinnen unmittelbar nach der Wiederherstellung der Brust nach Brustentfernung zu erfassen, unabhängig davon, ob die Brustrekonstruktion durch hautsparende oder brustwarzenerhaltende Operation erfolgte.

Kurztitel / NCT-Nr. / Sponsor / Start

Kurztitel: IRMA
NCT-Nr: NCT04390529
Sponsor: Prof. Dr. med. Mathias Fehr, Frauenklinik Kantonsspital Frauenfeld
Start an der Lindenhofgruppe: 2019

Kontakt

Verantwortlicher Prüfarzt

Dr. med. Yves Brühlmann
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Clinical Research Coordinator Campus SLB

Stefanie Bühlmann
stefanie.buehlmann@lindenhofgruppe.ch

PRO2

Offizieller Titel

Evaluation der digitalen Gesundheitsanwendung mediduxTM bei Patientinnen und Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs während einer Chemotherapie in Kombination mit einer HER2-zielgerichteten Therapie (inklusive Tyrosinkinase-Inhibitoren [TKI]) oder einer Therapie mit einer Antikörper-Wirkstoff-Konjugat: Eine multizentrische, randomisierte, kontrollierte Studie

Laientitel

Evaluation der digitalen Gesundheitsanwendung medidux TM bei Patientinnen und Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs während einer Chemotherapie in Kombination mit einer HER2-zielgerichteten Antikörpertherapie: Eine multizentrische, randomisierte, kontrollierte Studie

Beschreibung

Die Studie untersucht, ob Patientinnen und Patienten mit einer Brustkrebserkrankung während 12-16 Wochen mit digitalen Smartphone- und Web-Apps bei Dokumentation, Überwachung und Bewältigung von Symptomen, Therapienebenwirkungen und Vitalparametern bestmöglich unterstützt werden können. Die Studie wird durchgeführt, um einen medizinischen Nutzen durch Verbesserung der Lebensqualität und des Gesundheitszustandes mit dem Gebrauch der Web-App zu erforschen.

Kurztitel / NCT-Nr. / Sponsor / Start

Kurztitel: PRO2
NCT-Nr.: NCT05425550
Sponsor: palleos healthcare GmbH
Start an der Lindenhofgruppe: 07/2023

Kontakt

Verantwortliche Prüfärztin

Dr. med. Christa Baumann
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Clinical Research Coordinator Campus SLB

Jolanda Vögele
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MELODY

Offizieller Titel

A Prospective Non-interventional Multicenter Cohort Study to Evaluate Different Imaging-guided Methods for Localization of Non-palpable Malignant Breast Lesions.

Laientitel

Eine nicht-interventionelle, multizentrische Kohortenstudie zur Untersuchung unterschiedlicher bildgebungsgesteuerter Techniken zur Lokalisation von bösartigen Brustläsionen.

Beschreibung

Bevor Chirurgen nicht tastbare bösartige Brustläsionen entfernen können, verwenden sie derzeit unterschiedliche Methoden, um die Tumoren zu lokalisieren und zu markieren. Ziel der Studie ist es, den Nutzen dieser Methoden, z.B. Drahtmarkierungen, Markertechniken, Farbstoff oder Ultraschall, zu vergleichen. Die behandelnden Ärzte entscheiden jeweils, welche dieser Lokalisationstechniken sie anwenden. Bei der Studie werden sowohl medizinische Kriterien als auch die Aussagen von Patientinnen und Patienten berücksichtigt (Patientenfragebogen).

Kurztitel / NCT-Nr. / Sponsor / Start

Kurztitel: MELODY
NCT-Nr.: NCT05559411
Sponsor: European Breast Cancer Research Association of Surgical Trialists
Start an der Lindenhofgruppe: 09/2023

Kontakt

Verantwortlicher Prüfarz

PD Dr. med. Gilles Berclaz 
gllsbrclzlndnhfgrpch

Clinical Research Coordinator Campus SLB

Jolanda Vögele
jlndvgllndnhfgrppch